關(guān)鍵詞搜索： 3D細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)產(chǎn)品，多肽毒素，原代細(xì)胞，細(xì)胞因子，抗體，試劑盒，各類細(xì)菌、病毒熒光定量PCR試劑盒，轉(zhuǎn)基因檢測(cè)儀器和耗材等。

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技術(shù)文章

2021
10-19

ELISA試劑盒的代測(cè)主要有哪幾種方法？
ELISA試劑盒運(yùn)用的基本原理就是將抗原抗體固定到特定的載體上進(jìn)行反應(yīng)，并通過酶催化底物發(fā)生化學(xué)變化，將抗原抗體反應(yīng)通過顏色的辦法顯現(xiàn)出來。固相吸附蛋白對(duì)錯(cuò)特異性的，在包被目的免疫蛋白后，未吸附蛋白的固相表面依然有吸附其它蛋白的才華，為了確保抗原抗體反應(yīng)的特異性，因而被剩余的固相表面應(yīng)該用抗原抗體反應(yīng)無關(guān)蛋白封閉，也可用脫脂奶粉、明膠、牛血清代替。酶可以通過共價(jià)鍵與抗原或抗體銜接構(gòu)成結(jié)合物，當(dāng)抗原抗體反應(yīng)的時(shí)分，被檢測(cè)靶方針中也結(jié)合了酶分子。ELISA試劑盒的代測(cè)方法：一、間...
2021
8-24

如何減少ELISA試劑盒背景因素的影響？
ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)原理在我們平時(shí)看來覺得很簡(jiǎn)單，無非就是固定抗原，添加一抗、二抗和底物，間中夾雜著洗滌和閉。然而，即使是平常的洗滌和封閉，如果做得不太好，也有可能影響整個(gè)實(shí)驗(yàn)。在做完實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們是否能獲得有用的信息，這在很大程度上取決于結(jié)果的信噪比。背景噪音會(huì)直接關(guān)系到結(jié)果的判斷。那么怎樣才能降低ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中的背景因素呢，下面我們來仔細(xì)說說。1.洗滌洗滌步驟看似很無聊，其實(shí)很重要，因?yàn)槿绻唇Y(jié)合的材料(如非特異結(jié)合的抗體或檢測(cè)試劑)殘留在微孔板中，那么它會(huì)增加背...
2021
8-16

彈性細(xì)胞培養(yǎng)板竟有這么多特點(diǎn)！
彈性細(xì)胞培養(yǎng)板通過懸滴法給細(xì)胞提供一個(gè)更加接近體內(nèi)生存條件的微環(huán)境，使細(xì)胞形成3D微組織，從而更好地模擬體內(nèi)細(xì)胞生長(zhǎng)情況，更直觀的反映細(xì)胞生物學(xué)和功能，更準(zhǔn)確的構(gòu)建靶組織模型。3D(三維)細(xì)胞培養(yǎng)使細(xì)胞聚集生長(zhǎng)，形成組織樣結(jié)構(gòu)，更好的模擬體內(nèi)生理狀況。3D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)無需使用支架介質(zhì)，通過懸滴法給細(xì)胞提供一個(gè)更加接近體內(nèi)生存條件的微環(huán)境，使細(xì)胞形成3D微組織，從而更好地模擬體內(nèi)細(xì)胞生長(zhǎng)情況，更直觀的反映細(xì)胞生物學(xué)和功能，更準(zhǔn)確的構(gòu)建靶組織模型。彈性細(xì)胞培養(yǎng)板的產(chǎn)品特點(diǎn)：1.采...
2021
6-27

哪些因素會(huì)導(dǎo)致ELISA試劑盒的變質(zhì)？
ELISA試劑盒變質(zhì)是ELISA實(shí)驗(yàn)中比較常見的問題，那么，ELISA試劑盒變質(zhì)是因?yàn)槭裁茨亍Ｊ鞘裁从绊懥薊LISA試劑盒質(zhì)保，下面我們來仔細(xì)分析一下。Ⅰ、方法學(xué)的影響ELISA測(cè)定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競(jìng)爭(zhēng)抑制法，其中競(jìng)爭(zhēng)抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時(shí)差所引起的不是公平競(jìng)爭(zhēng)等因素的影響，結(jié)果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難控制。Ⅱ、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致，即使是通過批批檢的項(xiàng)目其...
2021
6-25

如何正確分析ELISA試劑盒的真實(shí)結(jié)果？
ELISA試劑盒的Elisa實(shí)驗(yàn)誤差是測(cè)量值與真實(shí)結(jié)果之間的差異，??很多實(shí)驗(yàn)的*終結(jié)果都會(huì)存在一定的誤差，而要想知道實(shí)驗(yàn)誤差的大小，就須知道真實(shí)的結(jié)果，這個(gè)真實(shí)的值，我們稱之“真值”。那么科研工作者們?nèi)绾畏治鯡LISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果呢？酶聯(lián)免疫學(xué)第三方檢測(cè)中心為您揭曉答案：一、試驗(yàn)真實(shí)值從理論上說，樣品中某一組分的含量必然有一個(gè)客觀存在的真實(shí)數(shù)值，稱之為“真實(shí)值”或“真值”。用“μ”表示。但實(shí)際上，對(duì)于客觀存在的真值，人們不可能準(zhǔn)確的知道，只能隨著測(cè)量技術(shù)的不斷進(jìn)步而...
2021
5-25

cfDNA采血管具有哪些穩(wěn)定性？
cfDNA采血管可實(shí)現(xiàn)全血采集樣品中cfDNA規(guī)范化(標(biāo)準(zhǔn)化)。可用于無創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查/無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)(NIPS/NIPT)和液體生物監(jiān)測(cè)的規(guī)范化，提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。1.時(shí)間穩(wěn)定性采集的全血，其Cell-freeDNA可以在室溫(22?C)下能穩(wěn)定保存長(zhǎng)達(dá)28天!結(jié)論來自如下監(jiān)測(cè)：在不同時(shí)間下，對(duì)室溫保存在CFGenome的BloodExoDNAProTeck?tubes中的血液，取血漿使用dropletdigitalPCR檢測(cè)β-Actin基因片段，用以反映cell-...
2021
5-20

處理保存ELISA試劑盒時(shí)需要注意哪些要點(diǎn)？
在ELISA試劑盒中通常有3次加樣步聚，即加標(biāo)本，加酶聯(lián)絡(luò)物，加底物。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，防止加在孔壁上部，并留心不可濺起，不可發(fā)生氣泡。加標(biāo)本通常用微量加樣器，按規(guī)矩的量參加板孔中。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴，防止發(fā)作交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。在處理和保存方面ELISA試劑盒要考慮以下幾個(gè)方面：1.要注意防止呈現(xiàn)嚴(yán)峻溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán)，其有相似過氧化物的活性，因此，在以HRP為符號(hào)酶的ELISA試劑盒測(cè)定中，如血清標(biāo)本中血紅蛋...
2021
4-26

ELISA試劑盒標(biāo)本有哪些要求？
ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。ELISA試劑盒的標(biāo)本要求：1.血清：：溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2....
2021
4-22

關(guān)于J2單克隆抗體藥物的問題解答
J2單克隆抗體藥物的問題解答：一、單克隆抗體藥物是什么？J2單克隆抗體是B細(xì)胞產(chǎn)生的高度均一、僅針對(duì)某一特定抗原表位的抗體。用來鑒別和清除外源物質(zhì)如細(xì)菌、病毒等的一種“Y”形免疫球蛋白。單一B細(xì)胞的一生中僅能編碼一種抗體。通常，天然抗體由兩條重鏈(H鏈)和兩條輕鏈(L鏈)構(gòu)成。重鏈較長(zhǎng)、相對(duì)分子量較大；輕鏈較短、相對(duì)分子量較小；鏈間由二硫鍵和非共價(jià)鍵連接形成一個(gè)的單體分子。整個(gè)抗體還可進(jìn)一步分為恒定區(qū)(C區(qū))和可變區(qū)(V區(qū))兩部分。正是由于自然界五花八門的病原體和病毒，而他們...
2021
1-26

掌握要點(diǎn)合理使用轉(zhuǎn)基因生物觀測(cè)鏡
轉(zhuǎn)基因生物觀測(cè)鏡廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域、微生物顯微觀測(cè)、動(dòng)植物細(xì)胞切片觀測(cè)、以及其它生理切片顯微觀測(cè)等。轉(zhuǎn)基因生物觀測(cè)鏡的使用一般步驟：一、取鏡1.右手握住鏡臂，左手托住鏡底(若使用者為左撇子，則相反。下同)2.把顯微鏡放在試驗(yàn)臺(tái)上，略偏左(顯微鏡放在距試驗(yàn)臺(tái)邊緣7厘米左右處。)安裝好目鏡和物鏡。二、對(duì)光3.轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，使低倍物鏡對(duì)準(zhǔn)通光孔(物鏡的前段與載物臺(tái)要保持2厘米的距離)。4.把一個(gè)較大的光圈對(duì)準(zhǔn)通光孔。左眼注視目鏡內(nèi)(右眼睜開，同時(shí)畫圖)。轉(zhuǎn)動(dòng)反光鏡，使光線通過通光...

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